Bộ chuyển đổi chân Sach

Hồ sơ công ty

.Loại hình kinh doanh: Nhà sản xuất

.Sản phẩm chính: Bộ phận giả, bộ phận chỉnh hình

Kinh nghiệm: Hơn 15 năm.

.Hệ thống quản lý ： ISO 13485

.Địa điểm: Thạch Gia Trang, Hà Bắc, Trung Quốc.

1. Các bước xử lý:

Thiết kế bản vẽ — Tạo khuôn — Đúc chính xác — Lập bản đồ CNC — Đánh bóng — Hoàn thiện bề mặt — Lắp ráp — Kiểm tra chất lượng — Đóng gói — Kho hàng — Giao hàng

1. Giấy chứng nhận :

Chứng chỉ sản xuất ISO 13485 / CE / SGS MEDICAL I / II

1. Các ứng dụng:

Để phục hình;Đối với chỉnh hình;Đối với liệt nửa người;Đối với nẹp AFO;Đối với KAFO Brace

1. Thanh toán và Giao hàng

.Phương thức thanh toán: T / T, Western Union, L / C

Tiem giao hàng: trong vòng 3-5 ngày sau khi nhận được thanh toán.

㈠Làm sạch

⒈ Lau sạch sản phẩm bằng khăn mềm ẩm.

⒉ Lau khô sản phẩm bằng khăn mềm.

⒊ Để khô trong không khí để loại bỏ hơi ẩm còn sót lại.

㈡Sự bảo trì

⒈ Kiểm tra trực quan và kiểm tra chức năng của các bộ phận giả nên được thực hiện sau 30 ngày đầu tiên sử dụng.

⒉ Kiểm tra độ mòn toàn bộ phục hình trong quá trình tư vấn bình thường.

⒊Tiến hành kiểm tra an toàn hàng năm.

THẬN TRỌNG

Không tuân theo các hướng dẫn bảo trì

Nguy cơ bị thương do thay đổi hoặc mất chức năng và hư hỏng sản phẩm

⒈ Tuân thủ các hướng dẫn bảo dưỡng sau đây.

㈢Trách nhiệm pháp lý

Nhà sản xuất sẽ chỉ chịu trách nhiệm nếu sản phẩm được sử dụng theo các mô tả và hướng dẫn được cung cấp trong tài liệu này. sản phẩm.

㈣Sự phù hợp CE

Sản phẩm này đáp ứng các yêu cầu của Chỉ thị Châu Âu 93/42 / EEC đối với các thiết bị y tế. nhà sản xuất chịu trách nhiệm duy nhất theo Phụ lục VLL của chỉ thị.

㈤Sự bảo đảm

Nhà sản xuất bảo hành thiết bị này kể từ ngày mua. Bảo hành bao gồm các lỗi có thể được chứng minh là kết quả trực tiếp của các sai sót trong vật liệu, sản xuất hoặc cấu trúc và được báo cáo cho nhà sản xuất trong thời hạn bảo hành.

Thông tin thêm về các điều khoản và điều kiện bảo hành có thể được cung cấp từ công ty phân phối nhà sản xuất có thẩm quyền.