Khóa con thoi lót giả

Hồ sơ công ty

.Loại hình kinh doanh: Nhà sản xuất / Nhà máy

.Sản phẩm chính: Bộ phận giả, bộ phận chỉnh hình

Kinh nghiệm: Hơn 15 năm.

.Hệ thống quản lý ： ISO 13485. Chứng chỉ ： ISO 13485 / CE / SGS MEDICAL I / II Chứng chỉ sản xuất

.Địa điểm: Thạch Gia Trang, Hà Bắc, Trung Quốc.

Ưu điểm: Các loại sản phẩm lạc hậu, chất lượng tốt, giá cả tuyệt vời, dịch vụ sau bán hàng tốt nhất, và đặc biệt chúng tôi có đội ngũ thiết kế và phát triển, tất cả các nhà thiết kế đều có kinh nghiệm phong phú trong các dòng chân tay giả và chỉnh hình. ) và dịch vụ thiết kế (dịch vụ ODM) để đáp ứng nhu cầu riêng của bạn.

Phạm vi kinh doanh ： Chân tay giả, dụng cụ chỉnh hình và các phụ kiện liên quan cần thiết cho các cơ sở y tế phục hồi chức năng.Chúng tôi chủ yếu kinh doanh bán bộ phận giả ở chi dưới, thiết bị chỉnh hình và phụ kiện, vật liệu, chẳng hạn như bàn chân giả, khớp gối, bộ điều hợp ống khóa, nẹp Dennis Brown và đệm bông, vải sợi thủy tinh, v.v. Và chúng tôi cũng bán các sản phẩm mỹ phẩm chân tay giả , chẳng hạn như vỏ mỹ phẩm tạo bọt (AK / BK), tất trang trí, v.v.

. Thị trường xuất khẩu chính: Châu Á;Đông Âu;Trung Đông;Châu phi;Tây Âu;Nam Mỹ

Đóng gói

Các sản phẩm đầu tiên trong một túi chống sốc, sau đó cho vào một thùng carton nhỏ, sau đó cho vào một thùng carton kích thước thông thường, Đóng gói phù hợp cho tàu biển và đường hàng không.

.Trọng lượng thùng carton xuất khẩu: 20-25kgs.

.Xe xuất khẩu Kích thước: 45 * 35 * 39cm / 90 * 45 * 35cm

Thanh toán và Giao hàng

Phương thức thanh toán: T / T, Western Union, L / C

Tiem giao hàng: trong vòng 3-5 ngày sau khi nhận được thanh toán.

Sự bảo trì

1. Kiểm tra trực quan và kiểm tra chức năng của các bộ phận giả nên được thực hiện sau 30 ngày đầu tiên sử dụng.

2. Kiểm tra toàn bộ bộ phận giả để đeo trong quá trình tư vấn bình thường.

3. Tiến hành kiểm tra an toàn hàng năm.

Thận trọng

Không tuân theo các hướng dẫn bảo trì

Nguy cơ bị thương do thay đổi hoặc mất chức năng và hư hỏng sản phẩm

Trách nhiệm pháp lý

Nhà sản xuất sẽ chỉ chịu trách nhiệm nếu sản phẩm được sử dụng theo các mô tả và hướng dẫn được cung cấp trong tài liệu này. sản phẩm.

Sự phù hợp CE

Sản phẩm này đáp ứng các yêu cầu của Chỉ thị Châu Âu 93/42 / EEC đối với các thiết bị y tế. nhà sản xuất chịu trách nhiệm duy nhất theo Phụ lục VLL của chỉ thị.

Sự bảo đảm

Nhà sản xuất bảo hành thiết bị này kể từ ngày mua. Bảo hành bao gồm các lỗi có thể được chứng minh là kết quả trực tiếp của các sai sót trong vật liệu, sản xuất hoặc cấu trúc và được báo cáo cho nhà sản xuất trong thời hạn bảo hành.

Thông tin thêm về các điều khoản và điều kiện bảo hành có thể được cung cấp từ công ty phân phối nhà sản xuất có thẩm quyền.